Автор: admin

Определение содержания ZnO титрованием желези-стосинеродистым калием. Фильтрат с промывными водами после отделения осадка BaS04 выпаривают до объема 200 мл, количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем раствора в колбе до метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают полученный раствор взбалтыванием и. пипеткой, сверенной с данной мерной колбой, отбирают в коническую колбу емкостью 250 мл 25-50 мл раствора, в зависимости от предполагаемого содержания ZnO в стекле. В колбу приливают 20 мл сернофосфорной смеси, 10 мл 25%-ного раствора сернокислого аммония, добавляют 5 г пирофосфата натрия и из бюретки 10 мл титрованного раствора сернокислого цинка 1. Нагрев раствор в колбе до кипения и добавив к нему 5 капель 1%-ного раствора дифениламина, титруют из микробюре

Определение содержания ZnO комплексонометрическим методом. Раствор, в котором нужно определить содержание ионов цинка, должен иметь объем около 100 мл. Если предполагаемое содержание окиси цинка в стекле больше 1%, определять ее можно из аликвотной части раствора, титруя 0,05 н. раствором трилона Б из микробюретки. Для этого фильтрат с промывными водами после отделения BaS04 выпаривают до объема 200 мл, количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем раствора в колбе дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают взбалтыванием и пипеткой, сверенной с данной мерной колбой, отбирают в коническую колбу емкостью 250 мл 50-100 мл раствора, в зависимости от содержания окиси цинка в стекле. В колбу приливают 10 мл аммиачного буферного раствора, 10 мл 12,5%-ного раст

Для получения в этом случае более правильных результатов определения содержания ВаО в стекле осадок BaS04 прокаливают после обработки азотной и серной кислотами только при ~500°С (чтобы не разложить PbS04) и затем обрабатывают в тигле при нагревании концентрированным раствором уксуснокислого аммония. При этом PbS04 растворяется, a BaS04 практически полностью остается в осадке. Этот осадок переносят из тигля на фильтр в синей ленте, промывают горячей водой внутренние стенки тигля, края фильтра и осадок на нем. Фильтр с осадком помещают в тот же тигель, подсушивают, осторожно озоляют и прокаливают при 800° С. Осадок при этом должен иметь белый цвет. В фильтрате с промывными водами после отделения фильтрованием осадка BaS04 определяют содержание ZnO. Определение содержания ZnO Содержание ZnO

Если аналитик содержание окиси бария может определить из аликвотной части анализируемого раствора - фильтрата с промывными водами после отделения осадка оксалатов кальция, стронция и церия (фильтрат III) и вследствие этого будет иметь возможность убедиться качественной пробой в отсутствии в нем ионов свинца, то осаждать BaS04 можно и в кислом растворе. Для этого фильтрат с промывными водами после отделения осадка указанных выше оксалатов собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. Объем раствора в колбе доводят до метки водой. Качественными пробами в аликвотной части этого раствора убеждаются в отсутствии ионов свинца (например, пробой с сероводородной водой). Пипеткой, сверенной с данной мерной колбой, отбирают в стакан емкостью 500 мл 50 или 100 мл анализируемого раствора. В стакан приливаю

С равным успехом титровать стронций можно и по прописи для титрования Са при рН = 12-13 или определять содержание Sr весовым методом в виде SrS04. В последнем случае отобранные пипеткой 25 или 50 мл раствора нитрата стронция выпаривают в предварительно прокаленной и взвешенной платиновой чашке, сухой остаток обрабатывают 5%-ным раствором серной кислоты (от нескольких капель до 1 мл) и содержимое чашки выпаривают до полного удаления избытка серной, кислоты сначала на водяной, а затем на воздушной бане. Сухой остаток слегка прокаливают (как при весовом определении окиси кальция в стекле) и взвешивают. Титр точно 0,05 н. раствора трилона Б, выраженный в граммах SrO, равен 0,0025905. Определение содержания ВаО. Соединенные фильтраты и промывные воды после отделения осадка оксалатов кальция, ст