Автор: admin

Для анализа используют абсолютно сухую аналитическую пробу. Хранить такую пробу лучше всего в небольшой широкогорлой баночке, закрытой резиновой пробкой. Определение гигроскопической влаги, а также некоторых других видов воды, содержащихся в анализируемом веществе, нужно главным образом для характеристики состояния материала в момент отбора от него пробы. Это относится не только к глине, каолину и молотому полевому шпатуно и к песку, и многим другим сыРевым материалам. При определении гигроскопической влаги, а также некоторых других видов воды, например кристаллизационной воды и т. п., следует учитывать, что при измельчении и сокращении средней производственной пробы до аналитической и дальше до навески неизбежно происходят потери некоторой части воды. Поэтому необходимо все обязательные о

Внутреннюю поверхность стенок чашки, воронки и ее ножку промывают струей воды из промывалки, собирая промывные воды в эту же колбу. Затем в колбу приливают 1-2 капли концентрированной азотной кислоты и кипятят 1-2 мин до полного растворения солей. По охлаждении раствора колбу дополняют до метки водой, тщательно перемешивают взбалтыванием и для колориметрирования отбирают в мерную колбу емкостью 100 мл пипеткой, сверенной с мерной колбой емкостью 250 мл, аликвотную часть раствора. В эту колбу приливают реактивы, и раствор колориметрируют на фотоэлектроколори-метре ФЭК-М. Содержание Fe203 в растворе, находящемся в мерной колбе емкостью 250 мл, можно определять и методом колориметрического титрования. Для уточнения результатов определения содержания Fe203, особенно малого ее количества, при л

По охлаждении раствора содержимое колбы дополняют до метки дистиллированной водой и, закрыв пробкой, перемешивают взбалтыванием. Для колориметрического титрования железа берут пипеткой, сверенной с данной мерной колбой, от 10 до 100 мл раствора (в зависимости от предполагаемого содержания Fe203 в анализируемом материале). Разложение фтористоводородной и серной кислотами. Вместо сплавления с углекислым натрием или едким натром, при котором в подготовленном для колориметриро-вания растворе будет содержаться золь кремневой кислоты, образующей осадок при добавлении аммиака и делающей, таким образом, невозможным ко-лориметрирование железа с сульфосалициловой кислотой, навеску песка разлагают смесью фтористоводородной и серной кислот. При этом способе разложения навеска в растворе для колориметр

Сплавление с едким натром или едким кали. Для сплавления навески песка вместо углекислого натрия можно использовать едкий натр или едкое кали, не содержащие сколько-нибудь заметного количества Fe203. На технических весах отвешивают в платиновую чашку точно шестикратное (по отношению к навеске песка) количество едкого натра или едкого кали х. ч. Щелочь расплавляют над слабым пламенем горелки (никакого накала дна чашки!) или на электрической плитке, подло - жив под дно чашки тоненький слой асбеста. После того как щелочь расплавится, чашку для охлаждения ставят в эксикатор. Навеску песка, равную 0,5-1 г, взвешивают в бюксе на аналитических весах по разности. Песок распределяют тонким слоем по всей поверхности щелочи при помощи платинового шпателя, прибавляют несколько кристалликов KN03 и спла

Сплав выщелачивают горячей дистиллированной водой в стакан емкостью 100-150 мл, и после полного распадения комочков сплава содержимое стакана через воронку переносят в мерную колбу емкостью 250 мл. Стенки стакана, внутреннюю поверхность воронки и ее ножку промывают струей воды из промывалки, собирая промывные воды в эту же колбу. Содержимое колбы перемешивают взбалтыванием и охлаждают под водопроводным краном. Затем в один прием при энергичном перемешивании жидкости в мерной колбе тонкой струей из мерного цилиндра емкостью 10 мл приливают концентрированную серную кислоту х. ч. плотностью 1,84 г)см3, количество которой рассчитывают по формуле М=7,3-г-0,525, где М-количество серной кислоты плотностью 1,84 г/см3 в мл Н - навеска безводного углекислого натрия, взятая для сплавления навески пес