Автор: admin

Определение содержания Na20 и К20. Содержание этих окислов наиболее целесообразно определять методом фотометрии пламени, но можно определять и их суммарное содержание в пересчете на N, a20 оксихинолино-вым методом. При химическом анализе песка необходимо также определять потерю при прокаливании при 800-900° С. Сокращенный анализ песка (определение содержания Fe203). В очень многих случаях при анализе песка требуется определить лишь содержание Fe203. На основании данных такого сокращенного анализа песка определяют место добычи песка в каРерах, его сортность, эффект работы обогатительных установок, пригодность песка для варки данного вида стекла и т. п. Этот сокращенный анализ можно выполнить несколькими способами. Сплавление с безводным углекислым натрием. Навеску 0,5-1 г (в зависимости от

Если содержание Fe203 в песке определяют титрованием трилоном Б с сульфосалициловой кислотой в качестве индикатора, то в оттитрованном растворе может быть определено содержание А1203 также комплексонометрическим методом, как это описано при анализе стекла. В данном случае можно воспользоваться величиной титра раствора трилона Б, найденной по стандартному образцу стекла простого состава. Лучше же АГ титровать из другой аликвотной части раствора. При известном уже аналитику содержании в песке двуокиси титана результат определения содержания AI2O3 может быть уточнен: 1 мл точно 0,05 н. раствора трилона Б связывает 2 мг Т2, т. е. 1 мг Т2 оттитровывается 0,5 мл точно 0,05 н. раствора трилона Б. В аликвотных частях раствора, полученного разложением навески песка для определения содержания в нем

Определение содержания Т2 и Fe203. При содержании в песке сотых долей процента Fe203 это определение лучше выполнять из отдельной навески колориметрическим методом. При содержании до 1,5% Fe203 можно рекомендовать колориметрическое определение, при боль-шемее содержании - титрование Fe - 0,05 н. титрованным раствором трилона Б с сульфосалициловой кислотой в качестве индикатора. Для определения содержания Т2 следует рекомендовать только колориметрический метод при помощи фотоэлектроколориметра ФЭК-М или упрощенного колориметра Института стекла. Определение содержания Т2 и Fe203 может быть также выполнено из осадка гидроокисей TiO(OH)2 + + Al(OH)3 + Fe(OH)3, осажденного аммиаком после его прокаливания до постоянного веса и сплавления с K2S207 или KHS04. В случае колориметрического определени

Обычно с целью ускорения анализа пользуются второй схемой, т. е. анализом навески, разлагаемой смесью фтористоводородной и серной кислот. Результаты анализа выражают по отношению к абсолютно сухому веществу. Поэтому аналитическую пробу песка перед взятием навесок высушивают в сушильном шкафу при 100-110° С в течение 1-2 ч или под лампой ЗС-3 в течение 10- 15 мин. Влажность песка определяют отдельно высушиванием навески песка 20-30 г при 100-110° С до постоянного веса. Навеску песка взвешивают на технических весах с точностью до 0,01 г до и после высушивания. Ниже приведена схема подробного химического анализа песка. Следует иметь в виду, что при химическом анализе песка вследствие значительно меньшего содержания в нем А1203, СаО и MgO, чем в стекле, для осаждения оксалата кальция и аммоний

В зависимости от чистоты песка, постоянства его состава, технических требований к стеклу и от механизации процесса выработки стеклоизделий увеличивается или уменьшается подробность его химического анализа при контроле производства. Так, например, для чистых кварцевых песков отпадает необходимость в определении Na20 + K20, TiOo, часто в раздельном определении СаО и MgO. При анализе песка определяют Si02, А1203, Fe203, СаО, MgO и потерю при прокаливании. Последнее определение имеет значение лишь для загрязненных органическими примесями и остатками полевого шпата песков. Для чистых песков п. п.п. можно не определять если же это определение выполняют, то обычно только для полноты анализа. При анализе загрязненных песков определяют также содержание Na20 + K20 в пересчете на Na20 или К20 или опр