Автор: admin

Кремневую кислоту выделяют, но для наиболее полного растворения хлористого свинца поступают следующим образом. В чашку после смачивания порошка 2-3 мл концентрированной НСL и выдерживания под часовым стеклом в вытяжном шкафу в течение 15-20 мин приливают 150 мл доведенной до кипения воды, чашку устанавливают на водяную баню и, когда осадок кремневой кислоты отстоится, жидкость с осадка сливают на фильтр, выдерживая в интервалах фильтрования чашку с осадком и жидкостью на водяной бане. Осадок в чашке 5-6 раз промывают декантацией горячей водой, затем переносят на фильтр и промывают фильтр и осадок на нем горячей водой до прекращения реакции на СL (проба с AgN03). Фильтрат с промывными водами вновь выпаривают в той же фарфоровой чашке досуха, растирая в порошок выделяющиеся кристаллы хлоридо

Навеску стекла около 0,5 г, взятую на аналитических весах в платиновую чашку, увлажняют дистиллированной водой, после чего в чашку приливают 3 мл концентрированной H2S04 и 10 мл 40%-ного раствора HF. Содержимое чашки перемешивают платиновым шпателем и жидкость в чашке выпаривают сначала на водяной бане до полного удаления HF, а затем на воздушной, где удаляют серную кислоту до получения сухого остатка. Чашку охлаждают и остаток из нее количественно переносят дистиллированной водой в мерную колбу емкостью 250 мл. В колбу приливают 3 мл НСL плотностью 1,19 г/см3 и нагревают до растворения солей. Раствор в колбе охлаждают дистиллированной водой, доводят его объем до метки и тщательно перемешивают взбалтыванием. Содержание молибдена в алюмоборосиликатном бесщелочном стекле определяют методом к

Определение содержания молибдена в алюмоборосиликатном бесщелочном стекле. Метод основан на образовании окрашенного в оранжевый цвет роданида пятивалентного молибдена. При взаимодействии солей молибдена с роданистым калием в присутствии восстановителя образуются молибденроданидные комплексные соединения. Наиболее интенсивно окрашенным из них является роданид пятивалентного молибдена Mo(SCN)5, имеющий интенсивный кроваво-красный цвет. Небольшое количество молибдена дает оранжевую окраску раствора. В качестве восстановителя применяют хлорид олова SnCl2 2Н20, большой избыток которого, однако, вреден, так как может произойти восстановление молибдена до низших валентностей с образованием слабо окрашенных роданидных комплексов. Определению содержания молибдена этим способом мешают вещества, кото

Если раствор вследствие неосторожной нейтрализации получается мутным, содержащим гель кремневой кислоты, определение считается испорченным, так как профильтровать такой раствор очень трудно - гель забивает поры фильтра, и фильтрование чрезвычайно замедляется. Прозрачный раствор нагревают до кипения и по каплям приливают к нему 5 мл 1 н. раствора ВаС. Содержимое стакана выдерживают на водяной бане 2 ч и оставляют на ночь при комнатной температуре: Na2S04 + ВаСL2 = BaS04 + 2NaCl. Выделившийся осадок сернокислого бария, несколько укрупнившийся при выдерживании на водяной бане и в течение ночи, количественно переносят на двойной фильтр диаметром 7 см в синей ленте и промывают стенки стакана, края фильтра и осадок на нем горячей водой до прекращения реакции на СL (проба с AgNOs). Фильтр с осадк

Навеску стекла, равную 0,5 г, взятую на аналитических весах в платиновый тигель, смешивают с пятикратным количеством безводного углекислого натрия, свободного от примесей Na2S04, и несколькими кристалликами KN03. Содержимое тигля сплавляют до прекращения выделения пузыРков С02. Охлажденный сплав выщелачивают горячей водой из тигля в стакан емкостью 100-150 мл, затрачивая на выщелачивание не более 70 мл воды. Для облегчения выщелачивания пользуются пестикообразной стеклянной палочкой. Стакан ставят на водяную баню для окончательного распадения комочков сплава, время от времени разминая их той же палочкой. Содержимое стакана затем доводят до кипения, непрерывно помешивая, кипятят 2-3 мин и, дав осадку осесть на дно, переносят его на фильтр диаметром 9 см в белой ленте. Стенки стакана, края ф