Автор: admin

Адипиновая кислота (с6н10о4)

Технологии строительства
Адипиновая кислота это дикарбоновая кислота - НООС-(СНг)4-СООН - белое кристаллическое вещество, уд. вес 1,366, плавящееся при 153° и кипящее с разложением выше 300°; растворима в воде, не ядовита; один из важнейших промежуточных продуктов для получения полиамидных смол и синтетических волокон. Адипиновая кислота может быть получена различными путями из разного сырья. Однако в настоящее время ее получают главным образом из циклогексана и циклогексанола. Наиболее экономичным и целесообразным способом в дальнейшем явится, по-видимому, прямое деструктивное окисление циклогексана кислородом воздуха под давлением: Через жидкий циклогексан, в котором растворено незначительное количество олеата марганца или другого металла переменной валентности, при температуре 120-150° пропускают воздух под дав

Циклогексанол и циклогексанон

Технологии строительства
Наряду с использованием циклогексана для производства соли АГ и капролактама могут также применяться циклогексанол и циклогексанон. Циклогексанол получают каталитическим гидрированием фенола на никелевом катализаторе в паровой фазе. Гидрирование ведется в мягких условиях, так как повышение температуры (выше 130-150°) приводит к дегидрированию с образованием цик-v логексана и к размыканию цикла. Стабильные температурные условия достигаются путем охлаждения реактора кипящей водой под давлением - тепло реакции понижается за счет скрытой теплоты парообразования в стабильных условиях. Реактор выполняется в виде трубчатого аппарата. В трубки, между которыми находится перегретая вода иод давлением 2,7 ати, помещают катализатор. Получаемый пар конденсируется в конденсаторе и возвращается в межтруб

Получение циклогексана

Технологии строительства
Циклогексан получают гидрированием бензола. В зависимости от свойств ароматических соединений требуются различные условия гидрирования, причем наиболее жесткие - для бензола и значительно более мягкие - для его производных и гомологов. Для многокольчатых ароматических углеводородов - нафталина, антрацена, фенантрена и их гомологов - условия гидрирования должны быть менее жестки, чем для бензола. Бензол гидрируется в паровой фазе в атмосфере водорода. Процесс гидрирования идет по стадиям: Загрязнение циклогексана метилциклопентаном нежелательно с точки зрения последующих процессов переработки. Поэтому наиболее целесообразны возможно более низкие температуры гидрирования. Применение скелетных катализаторов позволяет вести процесс при низких температурах и давлениях. Для гидрирования служат о

Фенолформальдегидные смолы

Технологии строительства
Для склеивания фанеры идут феноло - и крезолоальдегидные смолы (типа С-1, СБС и СКС). Они затвердевают при температуре 100-150° под давлением от 2,5 до 25 ати. К универсальным клеям относятся спиртовые растворы фенолформальдегидных смол, совмещенных с поливинилбутиролем. Это известные клеи БФ. Они затвердевают при температуре 120-160° и давлении 5-10 кг/см2 в течение одного часа. Клеевое соединение обладает большой прочностью. Например, при склеивании металлов разрывное усилие достигает 200-300 кг/см2, стали с древесиной - около 100 кг/см2. Термостойкость этих клеев - около 60°. Фенолоальдегидные клеи, модифицированные каучуком, водостойки и термостойки. Их термостойкость превышает 200°. Фенолформальдегидные пластики применяются также для изготовления различных слоистых материалов: текстол

Новолачные смолы

Технологии строительства
Новолачные смолы имеют относительно невысокий молекулярный вес - от 1000 до 2000, растворимы в органических растворителях. При нагревании с избытком формальдегида в присутствии аммиака они переходят в нерастворимое, неплавкое состояние. При поликонденсации фенола с избытком формальдегида в присутствии щелочных катализаторов, например аммиака, образуются термореактивные полимеры. Процесс идет в три стадии. В первой стадии в качестве первичного продукта получают ортооксибензиловый спирт: далее - низкомолекулярные продукты его конденсации, дающие плавкий растворимый продукт - резол. При нагревании резола происходит дальнейшая поликонденсация с образованием трехмерных сетчатых структур, дающих труднорастворимый промежуточный продукт - резитол, который при дальнейшем нагревании без каких-либо р