Автор: admin

В сыром бензоле содержатся смолообразующие вещества: стирол, кумарон, инден и их гомологи. Эти соединения концентрируются в высококипящих фракциях сырого бензола - во втором бензоле при отборе двух бензолов, в ксилольно-тяжелой фракции при получении сырого бензола, выкипающего до 180°. Однако не все смолообразующие вещества попадают во второй бензол или в ксилольно-тяжелую фракцию. Обычно не менее 30% их остается во фракции, содержащей бензол, толуол и ксилол (ВТК). Эти смолообразующие вещества при сернокислотной очистке ВТК подвергаются осмолению и переходят в кубовый остаток окончательной ректификации. До 20% высококипящих смолообразующих веществ переходят в сольвент-нафту - кубовый остаток, остающийся после ре-дистилляции второго бензола или ксилольно тяжелой фракции. Остальные 50% смол

Из сольвента выделяют изомерные триметилбензолы: мезитилен (1, 3, 5-триметилбензол), псевдокумол (1, 2, 4-триметил-бензол) и гемимеллитол (1, 2, 3-триметилбензол). Основные физико-химические характеристики их приведены в приложении. Изомеры триметилбензолов применяются в анилинокрасоч-ной, фармацевтической и некоторых других областях промышленности. Возможно получение алкилдикарбоновых кислот с последующим их использованием для получения алкидных и полиэфирных смол. В настоящее время разработан способ выделения мезитилена и псевдокумола, основанный на различиях в температурах гидролиза сульфокислот этих углеводородов: мезитиленсульфо-кислота гидролизуется при температуре 110-130°, тогда как песвдокумолеульфокислота - в интервале 130-150°. При гид-ролизе сульфоиислот углеводороды отгоняются

Полиэфирные волокна за последние годы получили значительное распространение. Так, в 1957 г. производство волокна терилен (лавсан, дакрон) в США составило 27 тыс. г, в ФРГ 8 тыс. г, в Англии 4,5 тыс. т. В запланировано значительное развитие производства волокон этих типов. Полиэфирные смолы и волокна получаются из полимера, являющегося продуктом поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля: В качестве исходного сырья применяют не терефталевую кислоту, а ее диметиловый эфир. При взаимодействии диметил-терефталата с этиленгликолем происходит переэтерификация с образованием дигликолевого эфира терефталевой кислоты. Последний подвергается поликонденсации с отщеплением избыточного этиленгликоля. Процесс протекает при 260-280°. Отгонка этиленгликоля осуществляется под вакуумом (остаточное

На первой стадии технический ксилол (смесь изомеров) подвергается ректификации на мощном ректификационном агрегате, в результате чего отбирается головная фракция, представляющая собой смесь этилбензола с некоторым количеством диксилола. Основная масса диксилола отделяется боковым отбором и идет на дальнейшую переработку. Кубовый остаток представляет собой сырой ортоксилол, из которого путем дополнительной ректификации может быть получен технически чистый продукт. Диксилольная фракция идет на первую кристаллизацию, в результате которой выделяется сырой 70%-й параксилол. Фильтрат представляет собой 92-94%-й метаксилол. Кристаллическая фаза смешивается с 0,4 объема четыреххлористого углерода и направляется на повторную кристаллизацию при температуре от -70 до -75°. Отделенная твердая фаза пос

Применение колонн с большим числом тарелок вполне себя оправдывает. Так, например, фирма «Косден Петролеум» практикует отделение этилбензола из смеси ксилолов путем «сверхректификации» на колонне с 350 тарелками. Общая производительность установки по этилбензолу - 50 тыс. г в год. Этилбензол используется для производства стирола. Достижение полного разделения всех изомеров ксилола путем ректификации мало вероятно вследствие близости температур кипения пара - и метаизомеров; однако большое различие в температурах кристаллизации позволяет разделить бинарную смесь мета - и иараксилолов именно этим путем. С добавкой позволяет повысить выход при той же температуре или повысить температуру кристаллизации. Действие добавки основано на том, что четыреххлористый углерод при низкой температуре дает