Автор: admin

Смесь крезолов обрабатывают моногидратом (96-98%-н серной кислотой) при температуре 120-125° в течение 3-4 часов. Охлажденную смесь экстрагируют бензолом для удаления паракрезола, реагирующего с серной кислотой в этих условиях не полностью. Затем сульфосмесь разбавляют водой в отношении 1:2 и при 116-120° острым паром отгоняют метакрезол. Выход его - до 90% от исходного количества. Разделение крезолов путем алкилирования и последующих ректификации и дезалкилирования основано на том, что при алкилировании смеси крезолов изобутиленом в присутствии серной кислоты как продукты реакции образуются 3-метил-4,6-дибутилфенол и 4-метил-2,6-дибутилфенол, имеющие при остаточном давлении 20 мм рт. ст. температуры кипения соответственно 167 и 147° (разница в 20°). Это позволяет четко разделить их на дос

Близости упругостей паров мета - и паракрезола в самых широких температурных интервалах не позволяют разделить мета и параизомеры путем ректификации под любым давлением. Попытки применить азеотропную ректификацию до сих пор не дали положительных результатов. Наибольший технический интерес представляют следующие способы разделения крезолов: а) путем образования аддуктов со щавелевой кислотой и ацетатами; б) путем сульфирования; в) путем алкилирования - ректификации - дезалкилирова-ния; г) путем экстракции. Разделение дикрезола первым способом основано на том, что безводный уксуснокислый натрий дает с метакрезолом нерастворимый в смеси фенолов и в органических растворителях аддукт, в котором метакрезол и уксуснокислый натрий находятся в отношении 2 : 5. Образование аддукта идет при температу

Переработка сырых фенолов заключается в их обезвоживании и последующей ректификации. Обезвоживание осуществляется путем непрерывной дистилляции под атмосферным давлением. После обезвоживания сырые фенолы имеют состав, зависящий от типа масел, пошедших на обесфеноливание, например, такой (%): Ректификация осуществляется обычно по непрерывной схеме. В результате ректификации получают следующие продукты: фенол кристаллический, ортокрезол, дикрезольную фракцию (смесь пара и метакрезолов), ксиленольную фракцию, остаток. Ректификация фенолов ведется под остаточным давлением 30-60 мм. Это позволяет предотйратить коррозию аппа ратуры сероводородом (скорость коррозии с повышением тем пературы резко возрастает), а также применять для обогрева водяной пар среднего давления. Для получения чистых неокр

Обесфеноливаемая вода непрерывно подается в верхнюю секцию скруббера; навстречу потоку воды поднимается рециркуляционный пар; он отдувает летучие фенолы, которые вместе с водяным паром засасываются парорециркуляционным вентилятором и подаются в нижнюю секцию скруббера, имеющую три ступени орошения; свежая щелочь на верхнюю ступень подается периодически, нагнетаемый пар промывается раствором щелочи. Промытый водяной пар снова поступает на отдувку фенолов в верхнюю секцию, а насыщенные феноляты стекают в сборник фенолятов. Полного насыщения раствора щелочи не происходит. Для обеспечения полноты вымывания фенолов из паровой фазы приходится оставлять в поглотительном растворе до 40% свободной щелочи. На ряде производств свободная щелочь полученных фенолятов используется для обесфеноливания мас

Контактирование в центробежных насосах оказывается достаточным для выполнения одной ступени экстрагирования. По такому же принципу может быть организована промывка масел и фракций. В отделенных фенолятах растворены нейтральные вещества и основания, которые перед выделением фенолов должны быть удалены. Удаляют их путем пропаривания раствора фенолятов острым паром, обычно в насадочных колоннах. Расход пара давлением 2,5 ат 10-25% от веса перерабатываемого щелока. На некоторых заводах конденсат экстрагируется бензолом, в который переходят основания. Пропаренный и частично концентрированный щелок передается на выпарной аппарат. Для удаления из раствора фенолятов всех нейтральных масел нужно отпарить до 25% его объема. С парами воды удаляются содержащиеся в фенолятах масла и основания. Упаренны