Автор: admin

Пиперидин, или гексашдрснтирин, легкоподвижная жидкость с удельным весом df0 0,8622, коэффициентом преломления п2? 1,4534, кристаллизуется при 9°, кипит при 106,3°, растворим в воде, спирте и эфире. Исходным сырьем для производства пиперидина служит пиридин, получаемый в коксохимии. Пиридин подвергается гидрированию водородом. В качестве катализаторов применяются металлы VIII группы периодической системы. Наибольшее затруднение вызывает отравление катализатора пиридином; так, например, никелевые катализаторы отравляются в течение нескольких часов. Институт химии полимеров Узбекской Академии наук разработал оригинальный метод гидрирования в условиях, исключающих отравление активных сплавных скелетных никелевых катализаторов. Метод основан на том, что по наблюдениям ряда исследователей соли

В последние годы стало значительно развиваться производство нового вида мономеров - винилпиридинов, представляющих значительный интерес для осуществления реакций полимеризации и сополимеризации. При полимеризации винилпиридинов образуются термопластические смолы, пригодные для изготовления лаков и клеев. При сополимеризации винилпиридинов со стиролом получаются полимерные пластики повышенной термостойкости, при сополимеризации их с дивинилом и бутадиеном - каучуки, повышенной термостойкостью и износоустойчивостью. При сополимеризации винилпиридинов с акрилонитрилом получается смола, дающая прекрасное волокно с хорошей восприимчивостью к окраске и мало отличающееся от натуральной шерсти. Повышенная термостойкость смол, полученных с участием винилпиридинов, чрезвычайно важна для их применени

Как видно из приведенных данных, содержание легких пиридиновых оснований (высших гомологов) составляет около 5%, хинолина - около 35%, изохинолина - до 8%, хинальдина - около 10-12%. Эти три продукта концентрируются в фракциях 235- 255°. Различия в температурах кипения настолько невелики, что достаточно четкое разделение с получением хороших выходов гомологов высокой степени чистоты технически хотя и достижимо, но экономически нецелесообразно. Для разделения хинолина, изохинолина и хинальдина применяются различные способы, основанные на разнице в растворимости и температурах плавления фосфорнокислых солей или аддуктов с фенолом, «резолами и ксиленолами. Описан метод выделения хинолина и-.изохинолина, основанный на различиях в их температурах кристаллизации. Прямое разделение этих продуктов

Значительный интерес представляет разделение р-пиколиновой фракции. Обычно она отбирается в интервале 140-145°. В качестве главных компонентов она содержит 2,6-лутидин, р-и у-пиколины. Температуры кипения этих трех продуктов настолько близки, что разделение их путем ректификации при атмосферном давлении практически невозможно. При понижении давления до 200 мм рт. ст. разность температур кипения 2,6-лутидина и обоих пико-линов возрастает почти до 20°, поэтому при этом давлении можно грубо отделить от |3- и v-пиколинов 2,6-лутидин. В самом широком диапазоне температур отношение упругостей паров р - и у-пиколинов остается практически постоянным, поэтому разделение их путем ректификации и при изменении давления неосуществимо. Для разделения этой смеси применяют методы фракционного осаждения со

Смесь сырых легких пиридиновых оснований, получаемых при переработке маточного раствора сатуратора, а также при обеспиридинивании легкого, фенольного и нафталинового масел и фракций, подвергается обезвоживанию и четкой ректификации. Обезвоживание производится азеотропной ректификацией с бензолом или путем отоаливания едкой щелочью. Обезвоживание первым способом основано на том, что бензол с водой образует гетероазеотроп, кипящий при температуре 69°. Сырые легкие пиридиновые основания подаются насосом 6 на колонну 1 и смешиваются с бензолом, поступающим из сепаратора 4. Гетероазеотроп бензол - вода отгоняется, конденсируется в конденсаторе и поступает в сепаратор 4. Бензол возвращается в колонну, нижний водный слой поступает в сборник пиридиновых вод. Нижний продукт из кипятильника 5 подает