Автор: admin

Восстановление четырехвалентного титана

Технологии строительства
Если в анализируемом растворе содержатся ионы металлов, вытесняемых металлическим алюминием, то восстановленный раствор с остатками мелких кусочков алюминия и частицами вытесненных металлов быстро сливают через фильтр диаметром 5-7 см в белой ленте. Фильтрат собирают в такую же (по размеру горла и объему) колбу. Внутреннюю поверхность первой конической колбы (в которой протекала реакция восстановления титана) промывают из промывалки возможно меньшим количеством горячей воды, тщательно промывая этой же водой края фильтра и частички металлического осадка на нем до прекращения реакции на СГ (реакция с AgN03). Общий объем раствора после окончания промывания должен быть около 100-120 мл. Затем во вторую реакционную колбу помещают около 0,5 г новых кусочков алюминиевых тонких пластинок, колбу за

Ускоренное оксидиметрическое определение содержания

Технологии строительства
В коническую колбу с раствором, подготовленным для восстановления титана, помещают 1,5-2 г металлического алюминия в виде кусочков тонкопрокатанных пластинок. Колбу закрывают резиновой пробкой с двумя стеклянными трубками. Более длинная трубка служит для пропускания С02. Ее нижний конец не доходит до уровня жидкости в колбе на 4-6 см, а верхний конец присоединен резиновой трубкой к промывной склянке аппарата для добывания С02 Нижний конец второй, более короткой трубки выходит из пробки на 1-2 см, на ее верхний конец надет резиновый выхлопной клапан. Через указанную коническую колбу - реакционный сосуд - пропускают С02 со скоростью 4-5 пузыРков газа в 1 сек. Восстановление четырехвалентного титана обычно заканчивается через 15 мин, при этом раствор окрашивается в фиолетовый цвет. При содерж

Количество миллилитров эталонного раствора

Технологии строительства
Охлажденный остаток из чашки количественно переносят водой в коническую колбу емкостью 250 мл, промывая внутреннюю поверхность чашки в несколько приемов по каплям 5-7 мл 2 н. раствора соляной кислоты, после чего в коническую колбу добавляют 40 мл концентрированной соляной кислоты плотностью 1,19 г/см3. Общий объем раствора в колбе должен быть не больше 100 мл. При разложении навесок стекол, содержащих РО, ВаО, SrO и большое количество СаО, смесью HF и H2SO4 образуются нерастворимые в воде и в растворах НСL сульфаты. Определение содержания Т2 в этом случае восстановление f i до Ti металлическим алюминием и последующее титрование Ti до Ti - можно вести как в присутствии этого осадка сульфатов, так и предварительно отфильтровав его. Лучше, конечно, при перенесении остатка после разложения нав

Содержание двуокиси титана

Технологии строительства
В другой цилиндр колориметра приливают немного меньше чем 125 мл 5%-ного раствора H2S04 и 2-3 капли Н3Р04 плотностью 1,7 г/см3. В оба цилиндра добавляют по 3 мл 3%-ного раствора перекиси водорода. Растворы в обоих цилиндрах тщательно перемешивают стеклянными мешалками. Раствор во втором цилиндре титруют из бюретки по каплям эталонным раствором сернокислого титана до получения в этом цилиндре раствора точно такого же желтого цвета, как в первом, каждый раз перемешивая титруемый раствор стеклянной мешалкой. За окраской растворов в цилиндрах, вставленных в компаратор, наблюдают сверху через весь столб жидкости при дневном освещении. Количество миллилитров эталонного раствора сернокислого титана, израсходованного на колориметрическое титрование, записывают. За результат принимают среднее значе

Остаток от разложения

Технологии строительства
Из отстоявшегося от осадков сульфатов или профильтрованного сернокислого раствора пипеткой, сверенной с данной мерной колбой, для определения содержания Fe - отбирают 25 мл и для определения Ti - 50 мл прозрачного раствора в две мерные колбы емкостью по 100 мл. Железо определяют колориметрическим сульфасалицилатным методом, а для определения содержания титана в мерную колбу, содержащую 50 мл анализируемого раствора, приливают 3 капли ортофосфорной кислоты для связывания ионов железа в бесцветный фосфатный комплекс я 3 мл 3%-ного раствора перекиси водорода. Содержимое колбы доводят до метки 5%-ным раствором H2S04 и тщательно перемешивают взбалтыванием. Затем раствор помещают в кювету 50 мм фотоколориметра ФЭК-М и колориметрируют, применяя в качестве нулевого раствор, содержащий 97 мл 5%-ног