Автор: admin

Фильтр с осадком

Технологии строительства
Охлажденный сплав количественно выщелачивают из тигля в стакан, обрабатывая внутреннюю поверхность стенок, дна и крышки тигля 20 мл горячей разбавленной (1:4 по объему) хлористоводородной кислоты. Раствор из стакана после полного растворения комочков сплава переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. При этом ополаскивают очень маленькими порциями горячей воды из промывалки сначала тигель и крышку, а затем и стакан, присоединяя промывные воды к раствору в мерной колбе. В полученном растворе определяют содержание железа сульфосалицилатным методом в аммиачной среде на фотоэлектроколориметре, например, ФЭК-М. В большинстве случаев в техническом сульфате натрия содержится достаточно большое количество железа. Поэтому в 100 мл раствора, полученного в результате указанных выше аналитических операц

Последняя реакция

Технологии строительства
К раствору, содержащему тепеР точно 0,4 навески сульфата, прибавляют 2 г NH4C1 и нагревают до кипения1. Добавив к раствору 2-3 капли метилового красного, 10%-ным раствором аммиака осаждают гидроокиси алюминия и железа до изменения окраски индикатора в отчетливую желтую. Осадку гидроокисей дают собраться в комочек, для чего стакан с осадком несколько минут выдерживают на кипящей водяной бане и дальше, поступают. Гидроокиси осаждают однократно, осадок переносят на фильтр диаметром 7 см в белой ленте и промывают, как обычно, горячим 2%-ным раствором NH4N03, нейтрализованным по метиловому красному аммиаком. Фильтр с осадком помещают конусом вверх в прокаленный и взвешенный платиновый тигель, подсушивают на электрической плитке, после чего осторожно озоляют фильтр и затем прокаливают осадок на

Избыток азотнокислого серебра

Технологии строительства
Произведение растворимости AgSCN равно 7,1 10~13, т. е. значительно меньше, чем произведение растворимости AgCl (1,2-10). Поэтому уменьшение скорости растворения AgCl из-за укрупнения его осадка имеет большое значение для предотвращения реакции AgCl+NH4SCN=AgSCN+NH4C1. Последняя реакция и в описанных выше условиях, конечно, будет протекать в данной системе, понижая результаты определения содержания СГ, но будет протекать с ничтожной скоростью. Тем не менее не следует переоценивать положительный эффект способа коагуляции осадка AgCl при кипячении, и в случаях особо точных определений содержания СГ этим методом осадок AgCl после коагуляции его в хлопья кипячением все же лучше отфильтровать. Титр точно 0,1 н. раствора, выраженный в граммах NaCl, равен 0,005844. Определение содержания Fe203 и

Фильтр с нерастворимым в кислоте остатком

Технологии строительства
При точных анализах нерастворимый в кислоте остаток после прокаливания до постоянного веса обрабатывают 2-3 каплями концентрированной H2SO4 и 2- 3 мл фтористоводородной кислоты. Содержимое тигля выпаривают сначала на водяной, а затем, постепенно повышая температуру, на воздушной бане и, наконец, после прекращения выделения густых белых паров - избытка H2S04 - тигель с остатком прокаливают, сначала осторожно, а затем в полном пламени горелки Теклю до постоянного веса. В растворе, собранном при определении Si02 в мерной колбе емкостью 250 мл, определяют содержание СГ (в пересчете на NaCl), А1203, Fe203, СаО и MgO. Определение содержания СГ в пересчете на NaCl. В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают пипеткой, сверенной с данной мерной колбой, 50 мл раствора. В эту же колбу из бюретки при

Беззольный фильтр

Технологии строительства
После этого производят точное титрование раствора во втором стакане. Предварительно подогрев анализируемый раствор до кипения, приливают к нему при постоянном помешивании по каплям из бюретки также в несколько приемов с промежуточными нагреваниями титруемого раствора до кипения 0,1 н. раствор ВаСL2. При этом количество прилитого во второй стакан 0,1 н. раствора ВаСL2 должно быть на 1 мл меньше, чем было затрачено на ориентировочное титрование раствора в первом стакане. Постоянно помешивая, подогревают раствор во втором стакане до кипения и титруют его, приливая раствор ВаСL2 по 2 капли, каждый раз испытывая титруемый раствор на полноту титрования, как было описано выше. После появления розово-красного окрашивания подогревают раствор и проверяют устойчивость окраски, как указывалось выше пр